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发布时间: 2019-03-18 20:48:16
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 今年1月我国充电基础设施新增4.4万台[]新京报快讯(记者 张洁)肘♀♀♀♀♀♀⌒国电动汽车充电基础设施♀♀♀♀〈俳联盟最新数据显示b♀♀♀‖2019年1月,全国充电基础设施新增4.4万台♀♀。同比增长231.6%。截至2019年1月,全国电动汽车充电烩♀♀※础设施累计数量为85.3♀♀⊥蛱ǎ同比增长80.1%。[]数据显示,目前我国公共充碘♀♀$基础设施建设区域较为集中,北京、♀♀∩虾!⒐愣等地区建设的公共充电烩♀♀※础设施占比达76.4%。此外,我国公共充电基础设施♀♀〕涞绲缌考中度也比较高,全国充碘♀♀$电量主要集中在广东、陕西♀♀ ⒔苏、北京、湖北、四川、湖南、♀♀「=ā⑸蕉、浙江、上海、山西、河南等殊♀♀ 份,电量流向主要以公交车为主,乘用车占比同样较高b♀♀‖环卫物流车、出租车等其他类型车辆占比♀♀〗闲 []2018年12月10日,国家发展改糕♀♀★委、国家能源局、工业和信息化部、财政部♀♀≈贫ǚ⒉肌短嵘新能源汽车充电保障能力动计划》称♀♀。力争用3年时间大幅提升充电技术水平,提高充电设施产品质量,加快完善充电标准体系,全面优化充电设施布局,显著增强充电网络互联互通能力,快速升级充电运营服务品质,进一步优化充电基础设施发展环境和产业格局。[]责任编辑:鲍一凡 []时时彩怎么玩可以稳赚没有过不去的仇敌[]穆帅孔蒂一笑泯恩仇[]英超第28轮比赛昨日战罢♀♀♀♀♀♀。主队曼联以2比1逆转切尔西队,取得主场3连胜。至此b♀♀♀♀‖曼联积59分,夺回英超积分榜的次席;利吴♀♀♀★浦队以2分之差位列第三,热刺队积55分排名第四♀♀。切尔西则积53分,跌至第五。[]“鸟叔♀♀♀”的小纸条被偷看[][]本轮♀♀〗沟阏绞欠⑸在老特拉福德球斥♀♀ 上的曼联与切尔西之战,这也是此前一肘♀♀”在打口水战的穆里尼奥与孔蒂的面对面。两人在光♀♀↓去一个多赛季里不断这♀♀※吵,甚至连英格兰足协都不得不出手♀♀「稍ぁI踔劣腥击比赛策划人开玩笑称,愿意为这♀♀×酱竺帅免费举办一场拳击比赛。[♀♀]但是现实进展恐怕要让爱♀♀】慈饶值娜耸望了,昨天从两队♀♀∫唤场开始,“魔力鸟”就表现得极有风度,先是面♀♀〈笑容,主动与孔蒂握手,那♀♀〕∶婧芟窳礁銮酌芾嫌鸦崦妫一点没♀♀∮写蠹以は胫械慕0五笳拧A饺嗽阝♀♀〕”咛感Ψ缟的镜头不断出现在电殊♀♀∮直播中,这让球迷们大感好奇,这两人究竟♀♀≡谝恢绷男┦裁矗能高兴成这个样♀♀ []比赛中,红魔也踢得很争气。虽然第32分钟♀♀“⒃尔直塞,威廉接球后单刀射入球门远角♀♀〉檬郑为切尔西队先声夺人。不过仅过7♀♀》种雍螅曼联就扳平比分。马蒂奇和桑切斯在前场打出♀♀【彩配合,马夏尔接球后倚住守将横敲,卢卡库推射破门♀♀。1比1。第76分钟卢卡库禁区逾♀♀∫上角斜传,替补上阵的林♀♀〖拥虑狼暗阃非蚱泼牛让曼联反超了比分b♀♀‖可以说穆帅的临场人,是红魔能♀♀」环闯的关键。[]此时场上还出现有趣一♀♀∧唬郝联主教练穆里尼奥以拜仁利♀♀√嫦律G兴梗并让他传递一张小♀♀≈教酰马蒂奇收到后迅速浏棱♀♀±,这时切尔西队的威廉也凑♀♀」来试图偷看,当然马蒂奇不会让他看到♀♀×恕586分钟法布雷加斯挑传,莫拉塔小♀♀〗区低射破门,但被主裁判吹罚越位在先,进球吴♀♀∞效。从慢镜头回放看,此次判罚准肉♀♀》无误,最终切尔西遭遇了客场连败。[]肉♀♀↑后穆里尼奥骄傲地说:“我们免♀♀】个人都遵循了赛前的战术布置,比赛中踢出菱♀♀∷团队精神。”切尔西主教练孔蒂则输得有些不服气,♀♀♀“我们始终让比赛保持着开放,可是对手却让我♀♀∶歉冻隽舜价。我们都清楚英超前四名争夺战的激烈程度♀♀。本赛季想要拿到一个欧冠席位,确实很艰难。”[]肉♀♀▲拉赫追平队史进球纪录[]本轮英超利物浦以4比1大胜西♀♀『耗罚这得益于利物浦前场攻击群的继续发威,埃拟♀♀》雷詹、萨拉赫、菲尔米诺和马内都收获了进♀♀∏颍在射手榜上以31球领赔♀♀≤的萨拉赫,则追平了队史单肉♀♀↑季进球的纪录。[]比赛开场仅3封♀♀≈钟,利物浦就制造了一次险情,菲尔米诺禁区♀♀∽蟛嗷厍茫萨拉赫中路包抄劲射,皮氢♀♀◎被对方门将阿德里安扑挡后,击中远门柱弹回。第29封♀♀≈钟萨拉赫开出角球,埃姆雷詹近门头球破门,替利物浦♀♀〈蚱平┚帧O掳胧苯6分钟♀♀。利物浦就扩大领先优势,张伯伦在前场右侧连续过人后传球,萨拉赫禁区左肋接球后,转身低射球门远下角得手,2比0,这也是萨拉赫本赛季射入的英超第23个进球,同时也是他在各项赛事中的第31球,至此他追平乌拉圭球星苏亚雷斯创造的队史单赛季进球的最高纪录。此后,菲尔米诺和马内先后各进一球,西汉姆只是由替补上阵的安东尼奥扳回一城。[]去年夏天,利物浦花费4200万欧元,从罗马签下了埃及前锋萨拉赫,当时曾有不少人质疑了利物浦的这笔交易,然而如今萨拉赫却用自己出色的表现打脸了质疑者。考虑到利物浦队后面还有很多比赛,萨拉赫打破苏亚雷斯的纪录只是时间问题。本报记者刘大伟【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,银卡盗刷、信用卡纠纷、暴力催债、保险理赔难等吴♀♀♀♀♀♀∈题层出不穷,金融消费者♀♀♀♀∥权举步维艰,新浪金融曝光台将履♀♀♀∶教寮喽街霸穑帮助消费这♀♀∵解决金融纠纷。 【黑猫♀♀⊥端摺[][] ♀♀ ♀♀ 银如何加强服务民♀♀∑螅磕诓炕制奖励、差异化处理……这♀♀♀份《通知》手把手教给你[]来源:每日经济新闻[]每♀♀【记者 胡杨每经编辑 陈星[]商业银要在2019年3月♀♀〉浊爸贫2019年度民营企业服务目标,结合民♀♀∮企业经营实际科学安排贷♀♀】钔斗拧9有控股大型商业银要充分发挥“头砚♀♀°”效应,2019年普惠型小微企业贷款♀♀×φ总体实现余额同比增长30♀♀%以上,信贷综合融资成本控制在合理水平。[]2月25肉♀♀≌下午,银保监会发布《关于进一步♀♀〖忧拷鹑诜务民营企业有关工作的通知》(以下尖♀♀◎称《通知》),再次为民营企业带来利好。[]作为《♀♀」赜诩忧拷鹑诜务民营企业的若干意见》(以下简称《♀♀∫饧》)的细化落实文件,《通知》涵盖了23条,光♀♀〔计3000余字。[]《每日经济新闻》记者对比发现♀♀。《通知》主要在两方面对《意尖♀♀←》进了细化和补充,一是对服务民营企业提出了量化烩♀♀◎时限要求,包括“国有控股大型赦♀♀√业银2019年普惠型小微企业贷款力争总体实现余额同扁♀♀∪增长30%以上”,以及“加大续贷支持菱♀♀ˇ度,要至少提前一个月主♀♀《对接续贷需求”等。二是强调具体情况具体分析♀♀。不搞“一刀切”,“差异化♀♀ 背晌关键词之一。[]商业♀♀∫要制定民企服务目标[]记者♀♀≡诓煞弥械弥,大多数分析师都表示,♀♀♀《通知》最大的亮点在于垛♀♀≡服务民营企业相关要求的具体烩♀♀’。如《通知》明确规定:商业银要在2♀♀019年3月底前制定2019年度民营企♀♀∫捣务目标,结合民营企业经营实际科学♀♀“才糯款投放。国有控股大型商业银要充♀♀》址⒒印巴费恪毙вΓ2019年普惠型小微企♀♀∫荡款力争总体实现余额同比增长30%以上,♀♀⌒糯综合融资成本控制在合理水平。[]银保监会副主席周♀♀×镣嘎叮小微企业的贷款余额现在是33.5万亿元,其中1♀♀000万元及以下的普惠型小微企业贷款达到9.4万意♀♀≮元,同比增长了21.8%。[]民♀♀∩银首席研究员温彬对《每日经济新吴♀♀∨》记者表示,根据2017年披♀♀÷兜墓俜绞据,我国民营企业对国家的税收贡献斥♀♀‖过50%,国内生产总值、固定资产投租♀♀∈以及对外直接投资占比均超过60%b♀♀‖技术创新和新产品占比超过了7♀♀0%,城镇就业占比超过80%,对新增就业贡献率达♀♀〉搅90%以上,是经济持续健♀♀】捣⒄沟闹匾力量。但目前来看,民营经济获得碘♀♀∧融资支持与其对经济的贡献是不相匹配的。因此,♀♀《孕∥⑵笠荡款增速的要求确实需要高♀♀∮谝灯骄水平,只有在这种情况下,才能保证民♀♀∮经济获得与其对经济♀♀」毕紫喽杂Φ慕鹑谥С郑使民营企业与国民经济都能够平♀♀∥确⒄埂[]为确保民企服务拟♀♀】标的实现,《通知》指出,银保监会将在2019年2月底前♀♀∶魅访裼企业贷款统计口径♀♀♀。按季监测银业金融机构民营企意♀♀〉贷款情况。根据实际情况按法人机构制♀♀《ㄊ凳┎钜旎考核方案,形成粹♀♀←款户数和金额并重的年度考核机制。加强监光♀♀≤督导和考核,确保民营企业贷款在新发放公司类贷库♀♀☆中的比重进一步提高,并将融资成本保持在合理♀♀∷平。[]有业内人士认为,之所以意♀♀―求将贷款户数与金额一起考核,应该♀♀∮氡苊庖为降低风险,只贷款糕♀♀▲少数大型、知名民营企业有关。[]华泰证肉♀♀’研报则指出,《通知》引导科学设定信贷计划b♀♀‖有利于银稳健经营。[♀♀]鼓励基层提高服务民企效率[]对于金融机光♀♀」服务民营企业的现状,周亮给斥♀♀■这样一段评价:银、保险♀♀』构往往“垒大户”,不太愿意下♀♀】喙Ψ颍认为对小微企业“扫街”很辛库♀♀∴,不如坐在家里喝着咖啡、吹着冷气、♀♀〉瓤蜕厦牛但是这样恐怕不能解决小微企业的需求。[♀♀]为改善这种情况,《通知》采用正向激励方式。具体♀♀±此担对服务民营企业♀♀〉纳桃狄分支机构和相关人员,重点对♀♀∑浞务企业数量、信贷质量进综合考核,提高不良贷款♀♀】己巳萑潭取6悦裼企业贷款增速和质量高逾♀♀≮业平均水平,以及在客户体验好、可复制、易推♀♀」惴务项目创新上表现突出的分支机构和个人,要予以♀♀〗崩。[]某股份制银客户经理对《每日经♀♀〖眯挛拧芳钦弑硎荆在其所在的银,对小微企业贷款的考♀♀『顺て诖嬖冢户数和放贷金额都被纳入考核范围,这♀♀‰对超额完成者则通过发放♀♀〗苯鹄唇崩。不过,《通知》提出的“客烩♀♀¨体验好”等服务质量测♀♀°面的表现暂时不在考核范围内。据她透露:“北锯♀♀々地区某股份制银在小企业贷款业务上发力较多♀♀。会针对不同的业设计专门的产品b♀♀‖如传媒、高新技术等,锈♀♀¨果相对更好一些。”[]针对授信,《通知》提出♀♀。商业银要尽快建立健全民营企业贷款尽职免责和容错♀♀【来砘制。重点明确对分支机构和基层人员的尽职♀♀∶庠鹑隙ū曜己兔庠鹛跫,将殊♀♀≮信流程涉及的人员全部纳入尽职免♀♀♀责评价范畴。[]上述人士认为,这一举♀♀〈胗兄于减轻基层人员服务免♀♀●营企业的后顾之忧。其坦言:“在报企业授信时,基层♀♀∪嗽币欢ㄒ实地勘察、核查企业经营状况。肉♀♀$果能够出具详细的尽职免责标准,银基层员♀♀」ぴ诖理民企放贷业务时会更具积尖♀♀~性。”[]为提升民营企业♀♀⌒糯服务效率,《通知》还租♀♀△出了非常具体的场景要求♀♀。憾杂诓牧掀氡傅氖状紊甏中小企业、存量客烩♀♀¨1000万元以内的临时性融资需氢♀♀◇等,要在信贷审批及放款烩♀♀》节提高时效。加大续贷♀♀≈С至Χ龋要至少提前♀♀∫桓鲈轮鞫对接续贷需求,切实降碘♀♀⊥民营企业贷款周转成本♀♀ []据《每日经济新闻》记者了♀♀〗猓现阶段,对于上述特征的企业,股份制银外♀♀〃常需要1个月以上的时间来处理审批并放款。至于续♀♀〈,对于信誉良好的小♀♀∑笠悼突В一般也是提前1~2个月对接续贷的相关业务♀♀♀。[]强调差异化及“一企一策”[]需要注意♀♀♀的是,《通知》的另一个鲜明特点是强调具体氢♀♀¢况具体分析,不搞“一刀切”。[]对暂时遇到♀♀±难的民营企业,《通知》强调:银保险机构要♀♀“凑帐谐』、法治化原则,区别对待、“一企一策”b♀♀‖分类采取支持处置措施,着力化解柒♀♀◇业流动性风险。[]对符衡♀♀∠经济结构优化升级方向、有发展前景和一定竞争力但暂♀♀∈庇龅嚼难的民营企业,银业金融机构债权人委员会要加强统一协调,不盲目停贷、压贷,可提供必要的融资支持,帮助企业维持或恢复正常生产经营;对其中困难较大的民营企业,可在平等自愿前提下,综合运用增资扩股、财务重组、兼并重组或市场化债转股等方式,帮助企业优化负债结构,完善公司治理。[]对于符合破产清算条件的“僵尸企业”,应积极配合各方面坚决破产清算。[]去年10月,银保监会副主席王兆星曾表示,很多小微企业反映,民企和小微企业的房子都已经抵押了,没有什么可抵押的了,给融资带来很大的难度,银要尽可能降低对抵押担保的过度依赖。[]本次《通知》也对这种过度依赖抵押担保的现状开出“药方”,合理提高信用贷款比重。把主业突出、财务稳健、大股东及实际控制人信用良好作为授信主要依据。对于制造业企业,要把经营稳健、订单充足和用水用电正常等作为授信重要考虑因素。对于科创型轻资产企业,要把创始人专业专注、有知识产权等作为授信重要考虑因素。[]对此,温彬解释称,普惠金融服务的对象规模普遍很小,缺乏足够的担保抵押物,这成为制约这些小微企业获得更多金融服务的短板之一。从银的角度来说,要考虑风险控制,因此倾向于采用抵押或担保,尤其是房产抵押的形式,二者就形成了矛盾。他说:“所以,这就要求银提高风险管理的水平。实际上,风险控制的精髓是利用大数据等先进技术,尽量对客户进精确的风险评级,由此来确定灵活的风险定价标准,而不是完全依靠抵押、担保等方式来覆盖信用风险。”[]责任编辑:贾振飞 []浙江一"套路贷"黑恶团伙涉案超4亿 有受害人被逼自♀♀♀♀♀♀∩上海陆家嘴强化金融核心功能

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 国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生主光♀♀♀♀♀♀≤部门审批[]中新网2月♀♀♀♀27日电 据国家卫健委网站消息,国家卫生健康吴♀♀♀’员会26日在其网站公测♀♀〖了《生物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿♀♀。》全文及其说明,公♀♀】征求社会各界意见。征求意见稿提出,医疗机光♀♀」开展生物医学新技术临床研究衡♀♀⊥转化应用必须经过政部门批准,包括基因♀♀”嗉技术等高风险研究项目由国务院卫生主管部门审赔♀♀→;研究成果转化应用均由国务院卫生主光♀♀≤部门负责。[]国家卫健委在说明中指出,《♀♀∩物医学新技术临床应用管理条例(征求♀♀∫饧稿)》明确了管理范畴,建立了生吴♀♀★医学新技术临床研究和转化应用政审批制度,规定了学殊♀♀□审查和伦理审查的主要内容,强调机构主体责肉♀♀∥,加大了违规处罚力度。[]征求意见糕♀♀″建立了生物医学新技术临床砚♀♀⌒究和转化应用政审批制度。一是规定医疗♀♀』构开展生物医学新技术临床研究和转化应逾♀♀∶必须经过政部门批准。二是规定了开展生吴♀♀★医学新技术临床研究医疗机构和项目主要负责人的题♀♀□件。三是明确卫生政部门审批以♀♀⊙术审查和伦理审查为基础。四是对生物医学新技术的菱♀♀≠床研究按照风险等级进两级管理,中低风险砚♀♀⌒究项目由省级卫生主管部门审批,高风险研究项♀♀∧坑墒〖段郎主管部门审核后国务院卫生主♀♀」懿棵派笈;研究成果转化应用均由国务院卫生肘♀♀△管部门负责。[]征求意见稿明确,高风险生物医学锈♀♀÷技术包括但不限于基因编辑技术、通过克隆技术♀♀≡谝熘纸培养、涉及辅助生殖技术等,垛♀♀≡于申请开展高风险生物医学新技术临床研究的♀♀。省级人民政府卫生主管部门进初步审查,并出具初赦♀♀◇意见后,提交国务院卫生主管♀♀〔棵拧9务院卫生主管部门应当于60♀♀∪漳谕瓿缮蟛椤I蟛橥ü的,批准开展临床研究并♀♀⊥ㄖ省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵诺羌恰[]此外b♀♀‖征求意见稿规定了学术审查和伦♀♀±砩蟛榈闹饕内容。借鉴国际和世界卫生组织伦♀♀±砩蟛橛泄毓娑ǎ条例规定了卫生主管部门进学术审查衡♀♀⊥伦理审查的主要内容,增强审查严肃锈♀♀≡和规范性。同时规定审查规范,包括伦理委遭♀♀”会、学术委员会组成,审查具体技术规♀♀》叮审查结论等另制定。[]征求意见稿还强调机构主题♀♀″责任。明确开展(包括牵头或参与♀♀。┝俅惭芯康囊搅苹构承担主体责任。♀♀∶魅房展临床研究的医疗机构应当具备一定的条尖♀♀〓,具体条件另制订。医疗机构主要负责肉♀♀∷是本机构临床研究管理的♀♀〉谝辉鹑稳恕R搅苹构为其蒜♀♀←机构提供技术支持、研究场所,提供人体镶♀♀「胞、组织、器官等样本,锈♀♀…助进志愿者招募的,本机构及参与人员同♀♀⊙承担相应责任。[]最后,征求意见稿加大了违光♀♀℃处罚力度。针对现有规定处罚力度弱,无♀♀》ㄐ纬赏慑的问题,条例加大了违规吴♀♀―的处罚力度。对医疗烩♀♀→构违规开展临床研究和转化应用、未按规定开♀♀≌寡芯俊⒁绞ξシ垂娑ā⑵渌医务人员违反规定、封♀♀∏医疗机构违规开展临床研究等情形明确了处♀♀》4胧,包括警告、限期改正、罚♀♀】睢⑷∠诊疗科目、吊销《医疗机构执业许可证》,开♀♀〕或辞退,终生不得从事生物医学新技术临床研究等;♀♀∏榻谘现氐幕菇追究刑事责任。[]附♀♀ 渡物医学新技术临床应用管理条例(征求意见稿)♀♀ 啡文[]第一章 总则[]第一条 为规范生物医学新技术♀♀×俅惭芯坑胱化应用,促进医学进步,保障医疗质量安肉♀♀~,维护人的尊严和生免♀♀↑健康,制定本条例。[]第二条 在中烩♀♀―人民共和国境内从事生物医学新技术临床研究♀♀ ⒆化应用及其监督管理,应当遵守本条♀♀±。[]第三条 本条例所称生♀♀∥镆窖新技术是指完成临床前研究的♀♀。拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出♀♀∨卸匣蛟し兰膊 ⑾除疾病、缓解病情、减轻痛♀♀】唷⒏纳乒δ堋⒀映ど命♀♀ 帮助恢复健康等为目的的医学专业手段和粹♀♀‰施。[]第四条 本条例所称生物医学新技术临床研锯♀♀】(以下简称临床研究),是♀♀≈干物医学新技术临床应用转化前,在肉♀♀∷体进试验的活动。临床研究的主要拟♀♀】的是观察、判断生物医学新技术的安全性、逾♀♀⌒效性、适用范围,明确操作流程及注意事项等。[]在肉♀♀∷体进试验包括但不限于以下情形:[](一b♀♀々直接作用于人体的;[](二)作用于离体组♀♀≈、器官、细胞等,后植♀♀∪牖蚴淙肴颂宓模[](三)作用于人的生殖♀♀∠赴、合子、胚胎,后进肘♀♀〔入使其发育的。[]第五条 生物医学新技术租♀♀―化应用(以下简称转化应用)是指经临床研♀♀【垦橹ぐ踩有效且符合伦理的赦♀♀→物医学新技术,经一定程序批租♀♀〖后在一定范围内或广泛应用的♀♀」程。[]第六条 国务院卫生肘♀♀△管部门负责全国临床研究与转化应用的尖♀♀∴督管理。国务院有关部门在各自职责范围内负责逾♀♀‰临床研究与转化应用有关的监督管理。[]县级以上♀♀〉胤饺嗣裾府卫生主管部门负责本♀♀≌区域内临床研究及转化应用的监督管♀♀±怼O丶兑陨系胤饺嗣裾府有关部门在各自职责范围拟♀♀≮负责与临床研究及转化应用逾♀♀⌒关的监督管理。[]各级人民政府卫生主管部门可指定或♀♀∽榻ㄗ门部门或机构,负责临床研究与转化应用♀♀〖喽焦芾怼8骷度嗣裾府应当保♀♀≌掀淙嗽北嘀啤⒐ぷ骶费。[]第七条 生物医学锈♀♀÷技术临床研究实分级管理。中低风险生物♀♀∫窖新技术的临床研究由省级卫生肘♀♀△管部门管理,高风险生物医♀♀⊙新技术的临床研究由国务院吴♀♀±生主管部门管理。高风镶♀♀≌生物医学新技术包括但不限于以下情形:[](一)涉及♀♀∫糯物质改变或调控遗传物质表粹♀♀★的,如基因转移技术、烩♀♀※因编辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体细胞技术♀♀♀、线粒体置技术等;[](二)涉及异种细胞、♀♀∽橹、器官的,包括使用异种生物材料的,或通过克隆♀♀〖际踉谝熘纸培养的;[]♀♀。ㄈ)产生新的生物或生物制品逾♀♀ˇ用于人体的,包括人工合成生物、基因工程修饰的菌群意♀♀∑植技术等;[](四)涉及辅助生殖技术的;[♀♀](五)技术风险高、难度大,可能造成重大♀♀∮跋斓钠渌研究项目。[]生物医学新尖♀♀〖术风险等级目录由国务♀♀≡何郎主管部门制定。[]生物医学新技术的转化应逾♀♀∶由国务院卫生主管部门管理。[]第八条 ♀♀】展生物医学新技术临床研究应当通♀♀」学术审查和伦理审查,转化应用应当外♀♀〃过技术评估和伦理审查♀♀ []第九条 生物医学新技术♀♀×俅睬把芯康募喽焦芾戆凑展务院有关部门光♀♀℃定执。完成临床前研究拟进临床研♀♀【康模应当在医疗机构内开展,在人体进的测♀♀≠作应当由医务人员完成。[]第十题♀♀□ 临床研究的预期成果为意♀♀々品或医疗器械的,按照《药品管♀♀±矸ā贰兑搅破餍导喽焦芾硖趵♀♀ 返扔泄胤律、政法规的规定执。[]♀♀〉谑一条 法律法规和国家有关规♀♀《明令禁止的,存在重大伦理问题碘♀♀∧,未经临床前动物实验研锯♀♀】证明安全性、有效性的生物意♀♀〗学新技术,不得开展临床研♀♀【俊[]未经临床研究证明安♀♀∪性、有效性的,或未♀♀【转化应用审查通过的生吴♀♀★医学新技术,不得进入临床逾♀♀ˇ用。[]第二章 临床研究项目申请与审查[]第十♀♀《条 拟从事临床研究活垛♀♀’的机构,应当具备下列条件:[](一)三级甲等医院烩♀♀◎三级甲等妇幼保健院;[](二)有♀♀∮氪邮铝俅惭芯肯嗍视Φ淖手侍跫、研究场所、♀♀』肪程跫、设备设施及专♀♀∫导际跞嗽保[](三)♀♀∮斜Vち俅惭芯恐柿堪踩和♀♀÷桌硎视π约氨U鲜苁哉呓】等♀♀〃益的管理制度与能力条件。[♀♀]第十三条 医疗机构是开展生♀♀∥镆窖新技术临床研究工作的责任主题♀♀″,医疗机构主要负责人是第一责任人。[]医疗机构肘♀♀△要负责人应当对临床研究工租♀♀△全面负责,建立健全临床研究质量管理体制机制;保♀♀≌狭俅惭芯康娜肆Α⑽锪μ跫,完善机构内各项规♀♀≌轮贫龋及时处理临床研究过程中的突发事件♀♀ []第十四条[]临床研究项目负♀♀≡鹑擞Φ蓖时具备执业医师资格和高级职称,具有良♀♀『玫目蒲行庞。主要研究人♀♀≡庇Φ本弑赋械8孟钛芯克需碘♀♀∧专业知识背景、资格和能♀♀×Α[]第十五条 临床研究项目负责人逾♀♀ˇ当全面负责该项研究工作的运管理;制定研究方案,并♀♀⊙细裰瓷蟛榈羌呛蟮难芯糠桨福分析撰写研究报♀♀「妫徽莆詹⒅幢曜疾僮鞴娉蹋详细进研究记录;及时处理♀♀⊙芯恐谐鱿值奈侍猓确保各环节符合要求♀♀♀。[]第十六条 临床研究项目赦♀♀£请由项目负责人向所在医疗机构指定部门提斥♀♀■。[]医疗机构成立的学术审查委员会和伦棱♀♀№审查委员会对研究项目的必要性、合法♀♀⌒浴⒖蒲性、可性、安全性和伦理♀♀∈视π缘冉审查。[]第十七题♀♀□ 医疗机构内审查通过的,♀♀∮梢搅苹构向所在省级人民♀♀≌府卫生主管部门提出申请,并提♀♀〗灰韵虏牧希[](一)立项申请书(包括研究项目的♀♀〖侗鹄啾穑;[](二)医疗机构资肘♀♀∈条件(许可情况);[](三)主要研究人员资质♀♀∮肟蒲泄ぷ骷蚶;[](四)研究方案;[](五b♀♀々研究工作基础(包括科学文献总结、实验室工作烩♀♀※础、动物实验结果和临床前工作总结等♀♀。;[](六)质量控制管理方案♀♀。[](七)可能存在的风险及应对遭♀♀・案;[](八)本机构评估结论(包括伦理赦♀♀◇查和学术审查结果);[](锯♀♀∨)知情同意书(样式)。[]第十八条 对于申请开展中低♀♀〖斗缦丈物医学新技术临床研究的,省级人民政府吴♀♀±生主管部门应当自接到申请后60♀♀∪漳冢完成学术审查和伦理审查,符合规定条件碘♀♀∧,批准开展临床研究并予以登记。[]对于申请开♀♀≌垢叻缦丈物医学新技♀♀∈趿俅惭芯康模省级人民政府卫生主管部免♀♀∨进初步审查,并出具初审意见后,提交国务院卫生肘♀♀△管部门。国务院卫生主管部门应当于60日内完成审查♀♀♀。审查通过的,批准开展临床研究并通♀♀≈省级人民政府卫生主管部门登记。[]♀♀×俅惭芯垦术审查和伦理审查规范由国务院卫生♀♀≈鞴懿棵胖贫ú⒐布。 []第十九♀♀√ 对于临床研究项目,♀♀∥郎主管部门的学术审查,主要包括以下内♀♀∪荩[](一)开展临床砚♀♀⌒究的必要性;[](二)研究方案♀♀〉暮戏ㄐ浴⒖蒲性、合理性、可锈♀♀≡;[](三)医疗机构题♀♀□件及专科设置是否符合题♀♀□件;[](四)研究人员是否具备与研究相适应碘♀♀∧能力水平;[](五)研究过♀♀〕讨锌赡艽嬖诘姆缦蘸头揽卮胧;[♀♀](六)研究过程中可能存在的公共卫生安♀♀∪风险和防控措施。[]第二十条 对于临床研究项目,♀♀∥郎主管部门的伦理审查,♀♀≈饕包括以下内容:[](一)研究者的资格、经♀♀⊙槭欠穹合试验要求;[](二)研究方案是否♀♀》合科学性和伦理原则的要求;[](三)受试这♀♀∵可能遭受的风险程度与研究♀♀≡て诘氖芤嫦啾仁欠窈鲜剩[](四)在办理知氢♀♀¢同意过程中,向受试者(♀♀』蚱浼沂簟⒓嗷と恕⒎ǘù理人)提供♀♀〉挠泄匦畔⒆柿鲜欠裢暾易懂,获得知情同意的封♀♀〗法是否适当;[](五)对受试者碘♀♀∧资料是否采取了保密措施b♀♀』[](六)受试者入选衡♀♀⊥排除的标准是否合适和公平;[](七)是否向受殊♀♀≡者明确告知他们应该享有的权意♀♀℃,包括在研究过程中可以随时退出而吴♀♀∞须提出理由且不受歧视的权利;[](八)受试这♀♀∵是否因参加研究而获得合理补偿,如因参加研究而♀♀∈艿剿鸷ι踔了劳鍪保给予的治疗以及赔偿♀♀〈胧┦欠窈鲜剩[](九)研究人遭♀♀”中是否有专人负责处理知情同意和受♀♀∈哉甙踩的问题;[](十)对受试者在研究中可能♀♀〕惺艿姆缦帐欠癫扇×吮;ご胧;[](十一)研究人遭♀♀”与受试者之间有无利益冲突。[]第♀♀《十一条 有以下情形之一的,审查不逾♀♀¤通过:[](一)违反国家镶♀♀∴关法律、法规和规章的规定的♀♀。[](二)违背科研诚信原则的;[](三)未通过伦棱♀♀№审查的;[](四)立项依据不足的;[](五b♀♀々研究的风险(包括潜在风险)过大,超出本机构可控♀♀》段У模[](六)不符合实验室♀♀∩物安全条件要求的;[](七)侵犯他人知♀♀∈恫权的;[](八)经费来源不清楚♀♀ ⒉缓戏或预算不足的。[]第二十二条♀♀ 多家医疗机构合作开展♀♀〉纳物医学新技术临床研究项目,项目负责人蒜♀♀※在医疗机构作为该项目的牵头单位,并♀♀〕械V饕责任。申请政部门审查时,由牵头机构负责♀♀』阕芨骱献骰构材料及机构拟♀♀≮评估意见,提交牵头机构所在地省级人民政府卫生肘♀♀△管部门审查。[]进审查时需要合♀♀∽骰构所在地省级卫生主管部门配合的,♀♀『献骰构所在地省级卫生主管部门应当予以配合♀♀ []第二十三条 教育机构、科研机♀♀」沟确且搅苹构提出的生物医学新技术临床研♀♀【肯钅浚应当与符合条件的医疗机构衡♀♀∠作。由医疗机构向所在地省级人免♀♀●政府卫生主管部门提出项目申请。[]第二十四条[]医疗♀♀』构为其他机构提供技术支持、研究场所,提供人体细♀♀“、组织、器官等样本,♀♀⌒助进志愿者招募的,按♀♀≌蘸献骺展临床研究管理,本机构及参与人员应碘♀♀”知晓所参与研究项目的方案、目的,及提供生物样本碘♀♀∧用途,并按程序进机构内伦理审查♀♀♀。[]第二十五条[]任何组织和个人不得开展♀♀∥淳审查批准的临床研究。[]第三章研究光♀♀↓程管理[]第二十六条 医疗机构应当按照审查批准的方案♀♀】展临床研究,研究过程中如有变更,应当重新通过扁♀♀【机构审查,并向批准研究的卫生主管部门备案。[]♀♀⊙芯糠桨阜⑸重大变更的,批准研究的卫生♀♀≈鞴懿棵庞Φ弊橹进审查,审查批准后方可继续实施。[]♀♀〉诙十七条 临床研究应当遵循以下原遭♀♀◎:[](一)遵守国家法律法规、相关部免♀♀∨规章、规范性文件规定;[](二)遵守骡♀♀∽理基本原则;[](三)尊重受殊♀♀≡者知情同意权;[](四)研究方法科学、合棱♀♀№;[](五)遵守有益、不伤害以及公正原则,扁♀♀。障受试者生命安全,亦不得对社会公众健库♀♀〉安全产生威胁。[]第二十八条 医疗机构应当♀♀〗立完善临床研究全程管理制度、受♀♀∈哉呷ㄒ姹U匣制、研♀♀【烤费审计制度等,保障研究项目安全库♀♀∩控,保障受试者合法权益,保障研究项拟♀♀】经费合法、稳定、充足。[]♀♀〉诙十九条[]临床研究项目涉及的具体诊♀♀×撇僮鳎必须由具备相应资质的卫生专意♀♀〉技术人员执。[]第三十条 研究人员要及时、租♀♀〖确、完整记录临床研究各个环节的数据和情况。留存相光♀♀∝原始材料,保存至临床研究结束后30年;其中涉尖♀♀“子代的需永久保存。[]第三十一♀♀√ 临床研究涉及生物遗传物质和生物扳♀♀〔全管理的,应当符合国家有光♀♀∝规定。[]第三十二条 医疗机构不得以任何形式向受试这♀♀∵收取与研究内容相关的任♀♀『畏延谩[]第三十三条[]医疗机构应当对本机构开♀♀≌沟纳物医学新技术临床研究项目进定期、不定期相解♀♀♂合的现场核查、抽查、专项检查等。[]第肉♀♀↓十四条 医疗机构应当对自查发现的问题进认♀♀≌嬲改,并形成整改报告于检查后1个月内报送省级人♀♀∶裾府卫生主管部门。[]第三十五条 遭♀♀≮研究过程中出现以下情形之一的,医疗机构及研锯♀♀】人员应当暂停或终止研究镶♀♀☆目,并向省级人民政府卫生主管部门报告:[]♀♀。ㄒ唬┪绰闹情同意或损害受试者合法权益的;[](二♀♀。┓⑾指孟罴际醢踩性、有♀♀⌒性存在重大问题的;[](三)逾♀♀⌒重大社会不良影响或隐患的;[](四)砚♀♀⌒究过程中出现新的不可控风险,包括对受试者糕♀♀■体及社会公众的健康威胁及伦理风险的。[]第三殊♀♀‘六条 临床研究结束后,医疗机构逾♀♀ˇ当对受试者进随访监测,评尖♀♀≯临床研究的长期安全性和有效性。对随访中发现的砚♀♀∠重损害受试者健康问题,应当♀♀∠虮净构主管部门报告♀♀。给予受试者相应的医学粹♀♀ˇ理,组织技术评估,并将处理及评估情况报告殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门。[]第三十七条 临♀♀〈惭芯抗程中,造成受试者超过研究设尖♀♀∑预测以外人身损害的,扳♀♀〈照国家有关规定予以赔偿。[]第四♀♀≌ 转化应用管理[]第三十八条 临床研究证免♀♀△相关生物医学新技术安全、有效,符合骡♀♀∽理原则,拟在临床应用的,由承担研♀♀【肯钅康囊搅苹构向省级人民♀♀≌府卫生主管部门提出转化应♀♀∮蒙昵搿[]第三十九条 医疗机构题♀♀♂出转化应用申请,应碘♀♀”提供以下材料:[](一)研究题♀♀♀目;[](二)研究人遭♀♀”名单及基本情况;[](三)研究目标、预柒♀♀≮研究结果、方法与步骤;[]♀♀。ㄋ模┝俅惭芯肯钅勘净构内评估情况;[](五)临床砚♀♀⌒究审查情况(包括伦理审测♀♀¢与学术审查情况);[](六)研究报告;[♀♀](七)研究过程原始记录,包括研究对象信息、殊♀♀¨败案例讨论;[](八)研究结骡♀♀≯;[](九)转化应用申请;♀♀[](十)转化应用机构内评估情况;[](十一)该技术适♀♀∮梅段В[](十二)应用该♀♀〖际醯囊搅苹构、卫生专业技术人员条件;[]b♀♀〃十三)该技术的临床技术操租♀♀△规范;[](十四)对逾♀♀ˇ用中可能的公共卫生安全封♀♀$险防控措施。[]第四十条 ♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门应当于接到申请后60日内♀♀∽橹完成初审,并向国务院卫生主管♀♀〔棵盘峤簧蟛樯昵搿9务♀♀≡何郎主管部门应当于接到♀♀∩昵牒60日内完成转化应用审♀♀〔椋将审查结果通报该医疗机构所遭♀♀≮省级人民政府卫生主管部门。[]转化应用审查办法衡♀♀⊥规范由国务院卫生主管部门规定。[]第四十♀♀∫惶 转化应用审查通过的生物医学新技术,由国务♀♀≡何郎主管部门批准进入临床应用,并根据该♀♀〖际醯陌踩性、有效性以及技术操作要求等,确♀♀《ǜ靡搅萍际醯牧俅灿τ霉♀♀≤理类别。[]医疗技术临床应用管理类别分为禁止类♀♀ ⑾拗评嗉胺窍拗评唷6越止类和限肘♀♀∑类医疗技术,实负面清单管理,由省级以上♀♀∪嗣裾府卫生主管部门实严格管理;对封♀♀∏限制类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生物♀♀∫窖新技术转化临床应用后,符合规垛♀♀〃条件的医疗机构均可开展该技术临床应用。对生物意♀♀〗学新技术临床研究和转化应用过♀♀〕讨校涉及专利申请的,按照《专利法》的有关规定♀♀≈础[]第四十三条 进入临床应用的生物医学新技术,♀♀∫搅苹构应当严格掌握适应证b♀♀‖遵守各项技术操作规范,合理、规范殊♀♀」用。[]第四十四条 对于批准进入临床应逾♀♀∶的生物医学新技术,由省级人民政府医菱♀♀∑价格主管部门会同卫生主管♀♀〔棵拍扇胍搅品务价格项目并确定收费扁♀♀£准。[]第五章 监督管♀♀±[]第四十五条 医疗机构要定期向省级人♀♀∶裾府卫生主管部门报告研究进展情库♀♀■。临床研究或转化应用过程中出镶♀♀≈严重不良反应或事件、差错或事故等,要立即报告♀♀∈〖度嗣裾府卫生主管部门。[]第四十六条 省♀♀〖兑陨先嗣裾府卫生主管部门要对辖氢♀♀▲内临床研究项目和转化应用进定期监♀♀《郊觳椤⑺婊抽查、有因♀♀〖觳榈取<笆绷私庀角内临♀♀〈惭芯亢妥化应用工作进展,对于发现的问题及时指导纠♀♀≌,依法依规予以处置。[]第四十七条 省级以上肉♀♀∷民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 [][]资料图:物流工作人员分拣快递。 张云 摄[]中新网2月27日电 在国新办今日举的♀♀♀♀♀♀」务院政策例吹风会上,国家邮政局锯♀♀♀♀≈长马军胜指出,目前中国的快递已发展到每年400亿♀♀♀〖,《快递暂条例》鼓励快递企业和寄件人使用可解♀♀〉解、可重复使用的环保包装材料,光♀♀∧励企业采取措施回收快件包装,还鼓励大尖♀♀∫对包装材料减量化使用和再利用。[]国新办♀♀〗袢站俟务院政策例吹风会,介绍《快递暂条例》和快碘♀♀≥业发展相关情况。会上有尖♀♀∏者问:想问一下快递垃圾越来越多,也是人民很关心♀♀〉奈侍猓请问快递暂条例里对循环发展和♀♀】旒包装循环再利用有什么样的规定呢?[]马军胜介绍b♀♀‖快递已经发展到每年400♀♀∫诩了,而且每年还在以♀♀100亿件左右的速度增长。这些快件的包装♀♀∥镄纬傻墓烫宸衔锓治几种类型b♀♀『一是包装箱,全国一年大概有40亿个;二是塑料封套,♀♀≌飧霰冉隙啵大概一年有70、80亿个;三♀♀∈俏募封套,一年有40亿个b♀♀』四是包裹上的运单,基本上免♀♀】个包裹都贴有一份;五是一些胶带。这么大量的包装物♀♀≡趺创理,是快递发展过斥♀♀√中必须面对的问题。这个问题如果♀♀〈理不好,对我们建设美丽肘♀♀⌒国是有影响的。[]马军胜表示,我们高度重视促进♀♀∫德躺发展,在条例草案里租♀♀△了专门的考虑。根据快件包装总量庞大、肘♀♀≈类繁多、增长迅速的特点,条例草♀♀“肝快递业建立了绿色生产消费的制度导向。一殊♀♀∏鼓励快递企业和寄件人使用可降解、可♀♀≈馗词褂玫幕繁0装材料,最近我们已通过国家标租♀♀〖委拿出了快递封装用品的标准。垛♀♀〓是鼓励企业采取措施回收快件包装,支♀♀〕制笠刀嘞氚旆āH是鼓励大家对包装测♀♀∧料减量化使用和再利用。这样从政法规♀♀×⒎ú忝娑钥斓菀档穆躺发这♀♀」予以引导和保障。[]马军胜表♀♀∈荆快递绿色发展不单单是业问题,更是一个社会问题。♀♀≡谡饧改晔缘愎程中,有的问题是业内部自♀♀〖嚎梢钥朔困难、可以解决的。例如快碘♀♀≥运单的问题,大家可以看到,以前的运单都是肘♀♀〗质的五联单,现在的运单是计蒜♀♀°机打印的,都小了,电子运单的比重目前已♀♀〈锏80%,减量化水平还是很高,我免♀♀∏这个水平在国际上也是很糕♀♀∵的。[]马军胜介绍。业内采取碘♀♀∧另一个措施是,从2017年开始在作业流斥♀♀√中大力推广环保布袋,取代之前常用的编织袋。环保布袋可回收、可多次使用,推广应用后已经产生了很好的效果。我们打算在2020年以前,把三分之二的中转袋更为环保布袋。[]在胶带使用方面,马军胜表示,需要各方面一起努力。我在此呼吁生产厂商多生产一些可降解材料的胶带。目前对快递来说,对环保影响大的是两个“带”,一个是塑料胶带,一个是滚筒胶带,这两“带”如果都能用上可降解、可溶解的东西,这个问题就好解决了。也希望社会各界在交寄快件时,多用环保物品,共同把绿色发展推进下去。[][]央:金融风险总体趋于收敛状态 推动♀♀♀♀♀♀〗峁剐匀ジ芨阳光城:中民嘉业将上海嘉闻50%股权转让给福建♀♀♀♀♀♀〗莩老汉宰鸡发现“绿宝石” 专家:“鸡♀♀♀♀♀♀”Α辈恢登

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